neurofibro

Chers Parents, Chers Amis,
Vous savez tous que je suis atteint d’une maladie génétique évolutive LA NEUROFIBROMATOSE qui me fait souffrir depuis et m’handicape depuis plus de 10 ans.

Ce que vous ne savez sans doute pas, c’est que je suis membre d’une association « LA LIGUE FRANCAISE CONTRE LES NEUROFIBROMATOSES » qui, malgré ses petits moyens fait beaucoup : elle s’occupe d’aider les malades et leur famille, suit l’évolution des recherches, en informe ses membres, mais aussi finance un laboratoire de recherche.

En effet, la Ligue est en relation très étroite avec un laboratoire de l’INSERM depuis des années.. ce laboratoire poursuit un projet de recherches très audacieux qui a pour but de comprendre la tumorisation. Ceci concerne bien entendu les tumeurs liées à la neurofibromatose mais aussi la formation des cancers (des centaines de milliers de gens sont concernés)
Pour faire aboutir ce projet, la ligue a financé l’achat d’un spectrophotométre de nouvelle génération très performant. Pour faire fonctionner cet appareil il faut des consommables (des réactifs PCR), et ça, ça coûte aussi très cher.

Alors, voilà. J ‘ai réalisé ce petit clip pour vous toucher en vous amusant.
http://www.myspace.com/titouloveprod
Je compte sur vous pour aller le voir et pour nous aider en adressant directement votre participation à la Ligue. Vous ferez cela bien sûr pour moi mais aussi pour tous ceux qui comme moi espèrent un médicament qui stoppe l’évolution de cette putain de maladie et qui (pourquoi pas ?) pourrait carrément la soigner.

Alors, à vos chéquiers les gars. Je compte sur vous.

Merci et gros bisous de TITOU-LOVE

PS : N’oubliez pas de transférer à tous vos amis et connaissances ce message et le lien