l'ADN en kit

Nous vivons une nouvelle révolution biotechnologique. Une enzyme dénommée CIRPR-Cas9 permet de modifier n'importe quel gène de n'importe quel organisme. C'est un pas vers la thérapie génique. Mais, utilisée sur des cellules germinales ou d'embryons, cette technique nous donne le pouvoir de modifier le génome humain.

Par Alain Fischer, médecin, chercheur, professeur au Collège de France et directeur de l’Institut Imagine à l’hôpital Necker, Paris.

Cette conférence fait partie d'un cycle de trois donné à la Cité des sciences et de l'industrie en janvier 2016.