India: Progeria familiar (1)

Un estudio de los Países Bajos ha demostrado una incidencia de 1 en 4 millones de nacimientos. Actualmente, hay 48 casos en el mundo. Aproximadamente 100 casos se han identificado formalmente mediante historial médico. El síndrome clásico de Hutchinson-Gilford Progeria no pasa de padre al niño, porque la mayoría de los niños afectados no viven bastante tiempo para tener hijos ellos mismos. Es causado generalmente por una nueva mutación (esporádica) durante la división de las células que crean los óvulos o el esperma. Han identificado a tres familias con más de un niño con la enfermedad. La primera era una familia India con 5 niños con el progeria, dos de los cuales han fallecido (Dic. 2010). La hija con progeria mas anciana tiene 19 años y el hijo tiene 17 (2010), ambos con una supervivencia superior a lo normal en la progeria. Su otro niño vivo con progeria tien 7 años de edad.