"집에서 스스로 코로나 검사"…美FDA, 긴급사용 승인
미국 식품의약국, FDA가 집에서 스스로 신종 코로나19 감염 여부를 확인하는 진단법에 대한 긴급사용을 현지시간 17일 처음으로 승인했습니다.
미국 제약기업 루시라 헬스가 개발한 이 진단법은 진단 키트를 활용해 코로나19 바이러스를 검출하는 일회용 테스트 방식입니다.
FDA의 이번 결정은 코로나19 확진자가 급속히 증가하는 미국에서 검사 규모를 획기적으로 늘릴 수 있는 조치로 평가받고 있습니다.
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